به نقل از «فارس»

ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی بررسی شد

تاریخ انتشار: ۳۱ مرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۸۵۲۴۰۹۲

به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، آفاق علوی، عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی در نشست ارائه نتایج بررسی ژنتیکی بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی (HSP) در دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی،گفت: نتایج این پژوهش می‌تواند مسیرهای سلولی ملکولی درگیر در بروز این بیماری را مشخص کرده و با ارائه مشاوره ژنتیک به خانواده‌­های این گروه، داشتن فرزندان سالم در آینده را تضمین کرد و شاهد جامعه‌ای سالم بود.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی در جمع برخی از محققان دانشگاه  و خبرنگاران افزود: از سالها قبل، بررسی بر روی بیماری‌های ژنتیکی به خصوص ناتوانی ذهنی، ناشنوایی، بیماری‌های خونی و بیماری‌های عصب- عضله در مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی آغاز شده است.

علوی اظهارداشت: با توجه به ماهیت پیشرونده بیماری و درگیری عصب- عضله، این بیماری در نهایت با ناتوانی حرکتی بیماران همراه است و مشکلات عدیده  روحی -روانی و هزینه های بالای درمان بر بیمار و خانواده بیمار تحمیل می کند. آمار نسبتا بالای مبتلایان به این بیماری و عدم وجود بررسی جامع پیرامون این بیماران در کشور سبب شد تا در راستای اهداف مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه،  این طرح مورد بحث و بررسی قرار گیرد.

وی تصریح کرد: شروع بررسی این بیماری، از سال 96 و با یک طرح، تحت حمایت مالی موسسه نیماد و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه آغاز گردید که در این طرح بررسی 50 بیمار، مد نظر قرار گرفت و در راستای آن،  بررسی با مطالعه ژنتیکی 30 بیمار دیگر تحت حمایت مالی دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی ادامه یافت. یعنی در کل در حال حاضر 80 بیمار با حمایت کامل مالی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه، مورد بررسی قرار گرفته است و با توجه به نتایج حاصل از کل بیماران، مواردی مطرح گردید.

علوی در تشریح این بیماری گفت: فلج انقباضی وراثتی (HSP)، گروهی از بیماری‌­های تحلیل برنده سیستم عصبی هستند که با درگیری نورون‌های حرکتی‌فوقانی (سلول های عصبی در قشر مغز و ساقه ی مغز) همراه هستند.

این بیماری با گرفتگی و اسپاسم اندام­های تحتانی مشخص می‌­شود و از نظر بالینی به دو گروه خالص و پیچیده طبقه‌بندی می­گردد.  در فرم خالص، همانطور که از نام آن مشخص است فقط درگیری و ضعف و اسپاسم پا، رفلکس های شدید تاندونی و گاهی مثانه نوروژنیک دیده می شود.  درحالیکه در فرم پیچیده بیماری، علاوه بر این علائم، مشکلات متعدد دیگر مانند ناتوانی ذهنی، تشنج، پارکینسونیسم، مشکلات شنوایی، بینایی، دمانس و ... ممکن است مشاهده شود (به عبارت ساده تر در فرم پیچیده بیماری، با حالت شدیدتر بیماری مواجه هستیم).

وی تصریح کرد: به طور کلی، شدت بیماری در میان بیماران مختلف، حتی با یک جهش ژنی مشابه و حتی در میان بیماران یک خانواده متغیر است. پیشرفت بیماری HSP نیز در بیماران مختلف بسیار متغیر است.  در برخی از بیماران پیشرفت بیماری بسیار کند و آهسته و در برخی دیگر بسیار سریع است. 

علوی متذکر شد: میزان پیشرفت بیماری در یک بیمار و طی سالیان مختلف هم ممکن است تغییر کند؛ مثلا پیشرفت بیماری در بسیاری از بیماران، در دوره­ نوجوانی و بلوغ بسیار سریع است و بعد از آن میزان پیشرفت بیماری کندتر می­‌شود و به نظر می‌رسد به تثبیت رسیده‌اند.

 عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه گفت: سن شروع بیماری برای HSP بسیار متغیر است و از اوایل دوران کودکی تا پیری را در برمی­‌گیرد و سن شروع بیماری ممکن است حتی در بیماران یک خانواده نیز متفاوت باشد.

وی افزود: در این بیماری، انواع الگوهای وراثت (آتوزومی مغلوب، آتوزومی غالب یا وابسته به X و میتوکندریایی) مشاهده شده است و  سن شروع بیماری برای فرم اتوزوم غالب بین دهه­ی دوم و سوم زندگی است، در حالی که برای اتوزوم مغلوب یا وابسته به X‌، اولین علائم از دوران کودکی یا از اوایل بلوغ شروع می‌شود.

 علوی در ادامه اظهار داشت: شیوع بیماری حدود 1 تا 2 در هر 100 هزار است. HSP از نظر ژنتیکی، بسیار پیچیده بوده و تا به حال حدود 80 ژن برای آن شناسایی شده است، با این وجود، هنوز بسیاری از بیماران، بدون تشخیص ژنتیکی باقی مانده‌اند که نشان می‌دهد، هنوز ژن‌های دیگری برای این بیماری وجود دارد که شناخته نشده‌اند و این بدان معنا است که هنوز بسیاری از مکانیسم‌هایی که منجر به این بیماری می‌شود، ناشناخته مانده‌اند و قطعا برای شناخت این ژنها و به دنبال آن، این مکانیسم‌ها، باید بیماران زیاد مورد بررسی قرار گیرند.

وی افزود: شناسایی ژن‌های جدیدِ عامل بیماری به دانشمندان فرصت می‌دهد تا با تمرکز بر روی عملکرد این ژن‌ها  و ژن های از قبل شناخته شده، به درک ارتباط مناسب میان این ژن‌ها دست یابند و انتظار می‌رود این نتایج، در شناسایی مکانیسم مولکولی بیماری راهگشا باشد.

عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه  گفت: وراثت مغلوب این بیماری، معمولا با فرم پیچیده بیماری همراه است و بسیاری از بیمارانی که هنوز به جواب ژنتیکی نرسیده اند، وراثت مغلوب بیماری را داشته اند و طبیعتا برای یافتن این جوابها، جوامع با نرخ بالای ازدواج های خویشاوندی مانند ایران، بسیار کمک کننده خواهند بود. 

عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه با تشریح  کامل این بیماری، گفت: با توجه به پیچیدگی‌های بالینی این بیماری و وجود حدود 80 نوع مختلف از این بیماری (SPG1- SPG2- …SPG80)، به نظر می‌رسد که بهترین راه برای تشخیص نهایی و دقیق HSP (و نوع دقیق آن)، استفاده از تست‌های ژنتیکی و شناسایی واریانت/جهش عامل بیماری باشد. (با این حال باید توجه داشت که پیچیدگی‌های ژنتیکی نیز در HSP بسیار زیاد است و ممکن است جهش در یک ژن، با بیماری‌های متفاوت همراه باشد).

وی ادامه داد: پس امروزه، توجه زیادی به شناسایی علل ژنتیکی این بیماری‌ها معطوف شده است که اجازه می‌دهد با ارائه مشاوره‌ ژنتیک مناسب به خانواده‌های درگیر، به برنامه‌ریزی آنها جهت فرزندآوری کمک کرد یا حتی در آینده و در صورت طراحی دارو و درمان اختصاصی برای فرم خاصی از بیماری، در جهت درمان‌های شخصی، گام برداریم.

 افراد با ازدواج‌های فامیلی از مشاوره‌های ژنتیک قبل از ازدواج و قبل از بارداری غافل نشوند

علوی ضمن ارائه روش کار در بررسی ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی یا HSP و بیان نتایج علمی این طرح  افزود:  در حالی که، طبق گزارش‌ها در سایر جوامع حدود 75% بیماران الگوی وراثت غالب دارند، به نظر می‌رسد که در جمعیت ایران، بیماران با الگوی وراثت مغلوب بیشتر هستند که با توجه به نرخ بالای ازدواج های خویشاوندی در کشور (حدود 39%) قابل تصور است.

وی تصریح کرد:بنابراین، تاکید می‌شود که افراد جامعه با ازدواج‌های فامیلی نباید از مشاوره‌های ژنتیک قبل از ازدواج و قبل از بارداری غافل شوند.خصوصا در مواردی که یک بیماری مشخص ژنتیکی در خانواده (خویشاوندان نزدیک یا دور) مشاهده شده است.

وی گفت: به نظر می‌رسد، فراوانی جهش‌های ژنی در جوامع مختلف، می‌تواند تفاوت نشان دهد. بنابراین داده‌های بیماران یک جامعه، نمی‌تواند ملاک بررسی سایر جوامع باشد و در هر جامعه‌ای بررسی تعداد زیادی از بیماران همان جامعه ضروری به نظر می‌رسد و قطعا چنین بررسی‌هایی نیاز به حمایت سیاستگذاران دارد.

علوی، تنوع بالینی بالا در بیماران، امکان استفاده از دارو در برخی بیماران با جهش در یک ژن خاص در صورت تشخیص زودهنگام بیماری، امکان ارائه مشاوره ژنتیک به خانواده‌های درگیر با شناسایی علت ژنتیکی بیماری در افراد مبتلا و تایید کارآمدی روش اگزوم برای بررسی بیماری HSP را برخی دیگر از نتایج این طرح تحقیقاتی عنوان کرد.  

وی تصریح کرد: جامعه و سیاستگذاران باید از نتایج تحقیقات دانشگاه منتفع شوند و این مهم، مصداق ترجمان دانش است و پیام ترجمان دانش این طرح تحقیقاتی برای متخصصان و سیاستگذاران این است که  با شناسایی علت ژنتیکی بیماری در افراد مبتلا، این امکان فراهم می‌شود که سایر افراد خانواده را از نظر ناقل بودن بررسی کرد. این نتایج، برای تشخیص پیش از تولد (PND) و تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی جنین (PGD) نیز حائز اهمیت هستند.

علوی افزود:با تشخیص علت ژنتیکی این بیماری، این امکان فراهم می‌شود که مکانیسم‌های سلولی دخیل در این بیماری و حتی مکانیسم‌های مشترک بیماری HSP با سایر بیماری‌های تحلیل برنده سیستم عصبی شناسایی گردد و شناسایی مکانیسم بروز بیماری، می‌تواند به طراحی دارو یا روش درمانی دقیق در آینده کمک نموده و زمینه ‌ساز اجرای کارآزمایی‌های بالینی شود.

وی گفت: برای برخی از انواع بیماری‌هایی که همپوشانی بالای ژنتیکی و بالینی با HSP دارند، دارو یا روش درمانی در دسترس است. پس تشخیص دقیق و سریع بیماری می‌تواند در این موارد کمک کننده باشد، البته این روش‌های درمانی، درمان قطعی بیماری نیستند و فقط جهت کنترل و مدیریت بیماری کاربرد دارند.

عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه تصریح کرد: علی رغم پیشرفت‌هایی که در سال‌های اخیر در جهت تشخیص بیماری‌ HSP صورت گرفته است، علت بیماری در بیش از 30 درصد از بیماران، خصوصا بیمارانی که فرم پیچیده‌ بیماری را بروز می‌دهند، ناشناخته مانده است (این فرم از بیماری معمولا وراثت آتوزومی مغلوب را بروز می‌دهند) و بررسی بیماران مبتلا در کشورهایی مثل ایران که میزان ازدواج‌های خویشاوندی بالا است، می‌تواند در شناسایی ژن‌های جدید عامل این بیماری مفید باشد و داده‌های بالینی و ژنتیکی با ارزشی را در اختیار محققان قرار دهد.

 وی از سیاستگذاران خواست تا چتر حمایتی خود را برای تخصیص بودجه جهت تحقیقات بنیادی و تحت پوشش بیمه قرار دادن بیماران جهت بررسی‌های ژنتیکی، کاردرمانی، فیریوتراپی و .... بگسترانند.

علوی گفت: با توجه به هزینه‌های بالای درمان برای این بیماران، پیشگیری بهتراز درمان است و اخذ تصمیمات اصولی جهت موضوع غربالگری به داشتن فرزندان سالم و جامعه‌ای سالم می‌انجامد.

پایان پیام/

منبع: فارس

کلیدواژه: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی ژنتیک بیماران دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی پیشرفت بیماری نظر می رسد مکانیسم ها بیماری ها یک بیمار

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.farsnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «فارس» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۵۲۴۰۹۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

قتل دختر اصفهانی مبتلا به اتیسم به دست مادرش

به گزارش خبرنگار مهر، هفته گذشته تصویری از دختر بچه ۱۱ ساله مبتلا به اتیسم در شبکه‌های مجازی منتشر شد، در این تصویر عنوان شده بود که دیانا روز دوشنبه ۳ اردیبهشت ساعت ۱۲ ظهر حوالی خیابان ۲۴ متری اول اصفهان گم شده است.

کاربران زیادی برای پیدا شدن این دختر بچه در فضای مجازی تلاش کردند. اما امروز سرهنگ حسین ترکیان، رئیس پلیس آگاهی استان اصفهان از قتل این دختر خبر داد و گفت: در بررسی‌های صورت گرفته به این نتیجه رسیدیم که مادر این دختر وی را به قتل رسانده است.

وی گفت: در پی وصول شکایت مادری مبنی بر فقدان دختر ۱۱ ساله، موضوع در دستور کار کاراگاهان اداره مبارزه با جرایم جنایی استان قرار گرفت.

رئیس پلیس آگاهی استان اصفهان افزود: با توجه به حساسیت موضوع، بررسی‌های تخصصی کاراگاهان اداره مبارزه با جرایم جنایی استان اصفهان آغاز که در نتیجه اقدامات صورت گرفته مشخص شد مادر طفل گمشده، با اظهارات ضد و نقیض خود قصد گمراه کردن پلیس را دارد، لذا دستگیر و طی بازجویی‌های فنی و تخصصی و در مواجهه با مدارک و ادله کاراگاهان جنایی، پرده از راز قتل دختر ۱۱ ساله خود برداشت و گفت:
در روز حادثه دخترم را به یک باغ متروکه خارج از شهر بردم و اقدام به وارد کردن چندین ضربه چاقو به وی کرده، سپس جنازه او را آتش زده و از محل متواری شدم و با مراجعه به پلیس، مفقودی اش را اعلام کردم.

سرهنگ ترکیان خاطر نشان کرد: با اعتراف مادر به قتل دختر ۱۱ ساله خود، کاراگاهان به صحنه جرم اعزام و جسد سوخته شده طفل، کشف شد.

وی افزود: قاتل به همراه پرونده متشکله، جهت انجام اقدامات قانونی و بررسی علل و انگیزه جرم، در اختیار مرجع قضائی قرار گرفت.

کد خبر 6090901